Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 229 від 31.03.2014. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЛОЗЕКС ПЛЮС
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд, Індія)
- Номер РП
- UA/11293/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки з дати виготовлення “in bulk”.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить лозартану калію 50 мг, гідрохлоротіазиду 12,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензину ІІ і діуретики.
- Код АТС
- C09DA01
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
- Заявник
- ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 06.01.2011, припинено 31.03.2014
- Наказ МОЗ
- № 3 від 06.01.2011
- Наказ про припинення
- № 229 від 31.03.2014
- Група
- фасування із in bulk
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні