Це версія картки від 15.07.2015, а не поточні дані

Не діє, замінена

МАБТЕРА®

Концентрат для розчину для інфузій у флаконах по 100 мг/10 мл № 2, по 500 мг/50 мл № 1

Номер РП
400/11-300200000
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Rituximab
Термін придатності
2,5 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл препарату містить 10 мл ритуксимабу; 1 флакон містить 100 мг/10 мл або 500мг/50мл ритуксимабу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC02

Виробник і заявник

Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування; вторинне пакування; випробування контрою якості; випуск серії
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
(виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування; вторинне пакування; випробування контролю якості; випуск серії);
Виробник
Дженентек Інк., США
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування
Виробник
Рош Фарма АГ, Німеччина
випробування контролю якості, за винятком показників якості Активність, Бактеріальні ендотоксини, Стерильність
Виробник
Лабор Л+С АГ, Німеччина
випробування контролю за показниками якості Стерильність, Бактеріальні ендотоксини
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 15.07.2015 по 17.11.2016
Наказ МОЗ
№ 432 від 15.07.2015
Останній день дії картки
04.11.2015. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.