Порівняння версій
МАБТЕРА®, РП UA/14231/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1808 від 18.10.2023 →змінилось на № 1839 від 23.10.2023
- Дострокове припинення
- до 23.04.2024. зміни до інструкції →змінилось на до 28.05.2024. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- МАБТЕРА®
- МНН
- Rituximab
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 1400 мг/11,7 мл по 11,7 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить ритуксимабу 1400 мг/11,7 мл
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори CD20 (кластер диференціювання 20).
- Код АТС
- L01FA01
- Виробник
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
- Заявник
- ТОВ "Рош Україна", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 23.01.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1400 мг/11,7 мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 11,7 мл, картонна коробка, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
