Порівняння версій

МАДОПАР®, РП UA/11355/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 3 поля

Виробник: Дельфарм Мілано, С.Р.Л., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробовування контролю якості) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (первинне ~~пакування,~~ та вторинне пакування, випробування контролю якості; випуск ~~серії) Рош С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості)~~ серії)
Заявник: ~~Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія~~ ТОВ "Рош Україна", Україна
Термін дії РП: необмежений, з ~~18.12.2015 по 18.12.2020~~ 17.09.2020

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1256 від 13.10.2017 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Дострокове припинення: до 02.07.2019. зміна назви та адреси виробника змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: МАДОПАР®
МНН: Levodopa and decarboxylase inhibitor
Форма випуску: таблетки, 200 мг/50 мг; по 100 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить леводопи 200 мг та бенсеразиду 50 мг у формі бенсеразиду гідрохлориду 57 мг
Фармакотерапевтична група: Протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Леводопа з інгібітором декарбоксилази.
Код АТС: N04BA02
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 200 мг/50 мг, таблетки, пляшка, 100 шт, коробка з картону, 1, 1