Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1772 від 12.08.2019 →змінилось на № 301 від 22.02.2021
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 11.02.2022. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
МАЛЬТОФЕР®
МНН
Ferric oxide polymaltose complexes
Форма випуску
краплі оральні, 50 мг/мл по 10 мл або 30 мл у флаконі або контейнері (тубі) з крапельницею; по 1 флакону або контейнеру (тубі) в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл (відповідає 20 краплям, 1 крапля містить 2,5 мг заліза) препарату містить 178,6 мг заліза (ІІІ) гідроксиду полімальтозату, що еквівалентно 50 мг заліза
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби. Препарати заліза (ІІІ) для перорального застосування.
Код АТС
B03AB05
Виробник
Віфор С.А., Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості, первинна та вторинна упаковка)
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Заявник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл, краплі оральні, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
50 мг/мл, краплі оральні, контейнер (туба) з крапельницею, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
50 мг/мл, краплі оральні, флакон, 30 мл, коробка з картону, 1, 1
50 мг/мл, краплі оральні, контейнер (туба) з крапельницею, 30 мл, коробка з картону, 1, 1
