Порівняння версій

МАЛЬТОФЕР®, РП UA/5869/03/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
краплі оральні, 50 мг/мл мг/мл; по 10 мл або 30 мл у флаконі або контейнері (тубі) з крапельницею; флаконі, по 1 флакону або контейнеру (тубі) в картонній коробці
Виробник
Віфор С.А., Корден Фарма Фрібур СА, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості, первинна та вторинна упаковка) Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (контроль якості, дозвіл на випуск серії) Іберфар Індустрія Фармацеутіка С.А., Португалія (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості, первинна та вторинна упаковка)
Упаковки
50 мг/мл, краплі оральні, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 50 мг/мл, краплі оральні, контейнер (туба) з крапельницею, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 50 мг/мл, краплі оральні, флакон, 30 мл, коробка з картону, 1, 1 50 мг/мл, краплі оральні, контейнер (туба) з крапельницею, 30 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1839 від 23.10.2023 змінилось на № 467 від 19.03.2024
Дострокове припинення
до 19.09.2024. зміна назви виробника; вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
МАЛЬТОФЕР®
МНН
Ferric oxide polymaltose complexes
Склад діючих речовин
1 мл (відповідає 20 краплям, 1 крапля містить 2,5 мг заліза) препарату містить 178,6 мг заліза (ІІІ) гідроксиду полімальтозату, що еквівалентно 50 мг заліза
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби. Препарати заліза (ІІІ) для перорального застосування.
Код АТС
B03AB05
Заявник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена