Порівняння версій

МАЛЬТОФЕР®, РП UA/5869/03/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
краплі оральні, 50 мг/мл мг/мл; по 10 мл або 30 мл у флаконі або контейнері (тубі) з крапельницею; по 1 флакону або контейнеру (тубі) в картонній коробці
Виробник
Віфор С.А., Корден Фарма Фрібур СА, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості, первинна та вторинна упаковка) Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (контроль якості, дозвіл на випуск серії) серії) Іберфар Індустрія Фармацеутіка С.А., Португалія (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості, первинна та вторинна упаковка)
Упаковки
50 мг/мл, краплі оральні, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 50 мг/мл, краплі оральні, контейнер (туба) з крапельницею, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 50 мг/мл, краплі оральні, флакон, 30 мл, коробка з картону, 1, 1 50 мг/мл, краплі оральні, контейнер (туба) флакон з крапельницею, 30 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 231 від 30.01.2019 змінилось на № 964 від 12.06.2025
Без змін: 10 полів
Назва
МАЛЬТОФЕР®
МНН
Ferric oxide polymaltose complexes
Склад діючих речовин
1 мл (відповідає 20 краплям, 1 крапля містить 2,5 мг заліза) препарату містить 178,6 мг заліза (ІІІ) гідроксиду полімальтозату, що еквівалентно 50 мг заліза
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби. Препарати заліза (ІІІ) для перорального застосування.
Код АТС
B03AB05
Заявник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2017
Рекламування
Ні