Порівняння версій

МЕДАКСОН ЛК, РП UA/18439/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій 1 г; по 1 флакону з порошком та 1 ампулою з розчинником (лідокаїн, розчин для ін'єкцій, ін’єкцій, 10 мг/мл, по 3,5 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці коробц
Термін дії РП
з 11.11.2020 по 11.11.2025 11.11.2020, припинено 11.03.2024
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 1 г, блістер коробка з картону з флаконом з порошком та 1 ампулою з розчинником (лідокаїн, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 3,5 мл в ампулі), 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 84 від 14.01.2023 змінилось на № 490 від 14.03.2023
Без змін: 10 полів
Назва
МЕДАКСОН ЛК
МНН
Ceftriaxone
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефтриаксону натрію у перерахуванні на цефтриаксон 1 г; 1 ампула розчинника (3,5 мл) містить лідокаїну гідрохлориду 35 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтриаксон.
Код АТС
J01DD04
Виробник
Медокемі (Фа Іст) ЛТД., (Асептік Цефалоспорин Фасіліті), В'єтнам (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування) Медокемі ЛТД (Ампульний Ін`єкційний Завод), Кіпр (розчинник: виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості готового лікарського засобу) Медокемі ЛТД (Завод С), Кіпр (виробництво за повним циклом)
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні