Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 2595 від 11.11.2020 →змінилось на № 84 від 14.01.2023
Дострокове припинення
до 14.04.2023. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
МЕДАКСОН ЛК
МНН
Ceftriaxone
Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій 1 г; по 1 флакону з порошком та 1 ампулою з розчинником (лідокаїн, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 3,5 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефтриаксону натрію у перерахуванні на цефтриаксон 1 г;
1 ампула розчинника (3,5 мл) містить лідокаїну гідрохлориду 35 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтриаксон.
Код АТС
J01DD04
Виробник
Медокемі (Фа Іст) ЛТД., (Асептік Цефалоспорин Фасіліті), В'єтнам (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)
Медокемі ЛТД (Ампульний Ін`єкційний Завод), Кіпр (розчинник: виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості готового лікарського засобу)
Медокемі ЛТД (Завод С), Кіпр (виробництво за повним циклом)
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 11.11.2020 по 11.11.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 1 г, блістер з флаконом з порошком та 1 ампулою з розчинником (лідокаїн, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 3,5 мл в ампулі), 1, 1
