Порівняння версій

МЕДОФАКСИН, РП UA/9783/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Капсули капсули пролонгованої дії по 37,5 мг №30, №50 по 10 капсул у блістері; по 3 або 5 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 капсула містить: 37,5 мг містить венлафаксину (у формі гідрохлориду 42,435 мг, що еквівалентно венлафаксину гідрохлориду); 37,5 мг
Виробник
Ципла Лтд, Індія Індія (виробництво нерозфасофваного продукту, первинне та вторинне пакування) Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр (первинне та вторинне пакування, контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
з 25.06.2009 по 25.06.2014 21.06.2018, припинено 22.07.2024
Упаковки
37,5 мг, капсули пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 37,5 мг, капсули пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 446 від 25.06.2009 змінилось на № 840 від 16.05.2024
Без змін: 7 полів
Назва
МЕДОФАКСИН
МНН
Venlafaxine
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти.
Код АТС
N06AX16
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні