Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1274 від 22.07.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МЕДОФАКСИН
капсули пролонгованої дії по 75 мг по 10 капсул у блістері; по 3 або 5 блістерів у картонній упаковці
- Номер РП
- UA/9783/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Venlafaxine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить венлафаксину гідрохлориду 84,87 мг, що еквівалентно венлафаксину 75 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антидепресанти.
- Код АТС
- N06AX16
Виробник і заявник
- Виробник
- Ципла Лтд, Індія
- Виробник
- Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр
- Заявник
- Медокемі ЛТД, Кіпр
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.06.2018, припинено 22.07.2024
- Наказ МОЗ
- № 840 від 16.05.2024
- Наказ про припинення
- № 1274 від 22.07.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули пролонгованої дії | 75 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 | |
| капсули пролонгованої дії | 75 мг | 10 шт | блістер | 5 | коробка з картону | 1 |