Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 763 від 02.04.2020 →змінилось на № 945 від 23.04.2020
Дострокове припинення
до 23.07.2020. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
МЕДОГРЕЛЬ
МНН
Clopidogrel
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 75 мг, по 10 таблеток у блістері з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги, по 3 блістери в коробці; по 10 таблеток у алюмінієвому блістері, по 3 блістери в коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату 97,86 мг, що еквівалентно клопідогрелю 75 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Антиагреганти.
Код АТС
B01AC04
Виробник
Актавіс ЛТД, Мальта
Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр (первинне та вторинне пакування)
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
блістер з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги – 1 рік, алюмінієвий блістер – 3 роки
