Порівняння версій

МЕДОГРЕЛЬ, РП UA/12149/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Лімітед, Кіпр (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії) Медокемі Лімітед, Кіпр (первинне серії; первинне та вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 843 від 19.05.2025 змінилось на № 1503 від 30.09.2025
Дострокове припинення
до 30.03.2026. Уточнення назви та адреси виробничої дільниці змінилось на до 30.04.2026. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
МЕДОГРЕЛЬ
МНН
Clopidogrel
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг: по 10 таблеток у блістері з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги; по 3 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у алюмінієвому блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату 97,86 мг, що еквівалентно клопідогрелю 75 мг
Фармакотерапевтична група
Інгібітори агрегації тромбоцитів, крім гепарину.
Код АТС
B01AC04
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
блістер з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги – 1 рік, алюмінієвий блістер – 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги, 10 шт, коробка, 3, 1 75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер алюмінієвий, 10 шт, коробка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена