Порівняння версій

МЕДОГРЕЛЬ, РП UA/12149/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг мг: по 10 таблеток у блістері з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги; по 3 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у алюмінієвому блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Антиагреганти. Інгібітори агрегації тромбоцитів, крім гепарину. Клопідогрель.
Виробник
Актавіс ЛТД, Мальта Медокемі Лімітед, Кіпр (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії; первинне та вторинне пакування)
Термін дії РП
необмежений, з 28.04.2012 по 28.04.2017 13.05.2017
Упаковки
75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги, 10 шт, коробка, 3, 1 75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер алюмінієвий, 10 шт, коробка, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 516 від 13.05.2017 змінилось на № 1645 від 30.10.2025
Без змін: 8 полів
Назва
МЕДОГРЕЛЬ
МНН
Clopidogrel
Склад діючих речовин
1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату 97,86 мг, що еквівалентно клопідогрелю 75 мг
Код АТС
B01AC04
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
блістер з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги – 1 рік, алюмінієвий блістер – 3 роки
Рекламування
Ні