Порівняння версій

МЕДОПРАМ®, РП UA/14937/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Медокемі Лімітед, Кіпр Кіпр (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди Нідерланди (виробництво готового лікарського засобу, контроль якості, випуск серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1817 від 29.10.2024 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 12 полів
Назва
МЕДОПРАМ®
МНН
Escitalopram
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 5 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти. Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну.
Код АТС
N06AB10
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.03.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1