Порівняння версій

МЕГЕСТРОЛ-ВІСТА, РП UA/17622/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
ВЕССЛІНГ Угорщина Кфт., Угорщина (фізико-хімічний контроль якості) Єуропієн Фарма Хаб Лтд., Угорщина (випуск серії) серії, вторинне пакування) Оман Фармасьютікал Продактс Ко., Л.Л.С., Оман (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Термін дії РП
з 30.08.2019 по 30.08.2024 30.08.2019, припинено 20.02.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1925 від 30.08.2019 змінилось на № 1476 від 21.08.2024
Дострокове припинення
до 18.09.2020. уточнення функцій виробників, зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
МЕГЕСТРОЛ-ВІСТА
МНН
Megestrol
Форма випуску
таблетки по 160 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить мегестролу ацетату 160 мг
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний засіб, прогестаген.
Код АТС
L02AB01
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
160 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 160 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1