Порівняння версій

МЕГЛІМІД®, РП UA/6240/01/02

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 2 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х9, № 10х12 по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3, або 6, або 9, або 12 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: глімепіриду містить 2 мг мг глімепіриду
Фармакотерапевтична група
Пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфаніламіди, Гіпоглікемічні засоби, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) Спеціфар С.А., Греція (виробник, відповідальний за виробництво "in bulk")
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 16.04.2007 02.04.2015 по 16.04.2012 02.04.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 1, 1 2 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1 2 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 6, 1 2 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 9, 1 2 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 12, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 189 від 16.04.2007 змінилось на № 2109 від 17.10.2019
Без змін: 6 полів
Назва
МЕГЛІМІД®
МНН
Glimepiride
Код АТС
A10BB12
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Статус
Не діє, термін закінчився