Порівняння версій

МЕКСИПРИМ®, РП UA/10375/02/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл мг/мл, по 2 мл або по 5 мл в ампулах № ампулі, по 5 (5х1), № 10 (5х2) ампул у контурній чарунковій упаковці блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону
Виробник
ФДУП "Московський ендокринний завод", м. Москва, Російська Федерація ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "ПОЛІСАН", Російська Федерація К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія
Заявник
ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація ДП "СТАДА-УКРАЇНА", Україна
Термін придатності
3 роки роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін дії РП
з 15.02.2010 по 15.02.2015 11.05.2021, припинено 26.02.2026
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1006 від 25.12.2014 змінилось на № 1037 від 08.06.2023
Без змін: 7 полів
Назва
МЕКСИПРИМ®
Синонімічна назва
Mexidol*
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 50 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему.
Код АТС
N07XX
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні