Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 294 від 21.02.2018. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МЕМА АКТАВІС
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 42 (14х3) у блістерах
- Номер РП
- UA/13922/01/03
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Memantine
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг мемантину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при деменції.
- Код АТС
- N06DX01
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс Лтд, Мальта
- Виробник
- Актавіс АТ, Ісландія
- Заявник
- Актавіс груп АТ, Ісландія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 24.09.2014, припинено 21.02.2018
- Наказ МОЗ
- № 199 від 02.04.2015
- Наказ про припинення
- № 294 від 21.02.2018
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 5 мг | 14 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 |