Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1014 від 12.06.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МЕМА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/7816/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Memantine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг мемантину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при деменції.
- Код АТС
- N06DX01
Виробник і заявник
- Виробник
- Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія
- Виробник
- Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Джі І Фармасьютікалс, Лтд, Болгарія
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 03.01.2018, припинено 12.06.2024
- Наказ МОЗ
- № 2069 від 09.09.2020
- Наказ про припинення
- № 1014 від 12.06.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 10 мг | 10 шт | блістер | 3 | картонна коробка | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 10 мг | 10 шт | блістер | 6 | картонна коробка | 1 |