Порівняння версій

МЕМАМЕД®, РП UA/16845/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою ~~оболонкою~~ оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у ~~блістері,~~ блістері; по 3 або 6 блістерів в картонній коробці
Фармакотерапевтична група: ~~Засоби, що застосовуються при деменції.~~ Психоаналептики. Інші засоби для застосування у разі деменції. Мемантин.
Виробник: Медокемі ~~ЛТД (Центральний Завод),~~ Лімітед, Кіпр (виробництво за повним ~~циклом) Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр (первинне та вторинне пакування готового лікарського засобу)~~ циклом)
Заявник: Медокемі ~~ЛТД,~~ Лімітед, Кіпр
Термін придатності: 2 4 роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~13.07.2018 по 13.07.2023~~ 08.06.2023

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2779 від 02.12.2020 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення: до 03.06.2023. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 7 полів

Назва: МЕМАМЕД®
МНН: Memantine
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 10 мг
Код АТС: N06DX01
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні
Упаковки: 10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1