Порівняння версій

МЕМАНТИН-ТЕВА, РП UA/14465/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1128 від 13.05.2020 змінилось на № 1394 від 15.06.2020
Без змін: 14 полів
Назва
МЕМАНТИН-ТЕВА
МНН
Memantine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 20 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01
Виробник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль (виробництво за повним циклом; первинна та вторинна упаковка,контроль якості) АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена