Порівняння версій
МЕНОГОН, РП UA/9721/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для розчину для ін'єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МОЛГ в ампулах №ЛГ; по 10 ампул з порошком та 10 ампул з розчинником по 1 мл (0,9 % розчин натрію хлориду: натрію хлорид, кислота хлористоводнева розведена (10 % м./м.), вода для ін'єкцій) вампулах № 10картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 1 ампула з порошком містить менотропін (людський
менопаузнийменопаузальний гонадотропін, лМГ) у кількості, що відповідає 75 МО ФСГ (фолікулостимулюючий гормон)іта 75 МОЛГ(лютеїнізуючийЛГ (лютеїнізуючий гормон) - Фармакотерапевтична група
- Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Людський
менопаузний гонадотропінменопаузальний гонадотропін. - Виробник
- Феррінг ГмбХ,
Німеччина Феррінг Інтернешнл Сентер СА, ШвейцаріяНімеччина (відповідальний за виробництво, первинне пакування та випуск серії) Феррінг-Лечива, а.с., Чеська Республіка (відповідальний за вторинне пакування) Хаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина (відповідальний за виробництво розчинника) Зентіва к.с., Чеська Республіка (відповідальний за виробництво розчинника та контроль якості) - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
02.06.2009 по 02.06.201405.06.2020, припинено 17.04.2023 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, ампула, 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГ, упаковка з картону з 10 ампулами з порошком та 10 ампулами із розчинником по 1 мл, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 379 від 02.06.2009 змінилось на № 1394 від 15.06.2020
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску