Порівняння версій
МЕНОПУР, РП UA/6705/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГ
у флаконах,по 10 флаконів з порошком і по 10 ампулзіз розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду, кислота хлористоводнева розведена, вода для ін'єкцій) по 1мл в упаковцімл - Виробник
- Феррінг ГмбХ, Німеччина (виробник
готового продукту)порошку, первинне пакування, контроль якості (окрім біологічного аналізу), маркування, вторинне пакування та випуск серії; маркування, контроль якості, вторинне пакування та випуск серії розчинника) Феррінг-Лечива, а.с., Чеська Республіка (вториннепакування)пакування) Феррінг Продакшн Інк., США (виробник порошку, первинне пакування) ЛПТ, Німеччина/Німеччина ((контроль якості (біологічний аналіз))/Хаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ (виробник розчинника, первинне пакування, маркування та вторинне пакування)) Зентіва к.с., Чеська Республіка (виробник розчинника, первинне пакування, контроль якості)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2225 від 13.10.2021 змінилось на № 1082 від 22.06.2022
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус