Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1645 від 30.10.2025 →змінилось на № 1646 від 30.10.2025
Без змін: 13 полів
Назва
МЕНОПУР
МНН
Human menopausal gonadotrophin
Форма випуску
порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 600 МО ФСГ та 600 МО ЛГ; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником (м-крезол, вода для ін’єкцій) по 1 мл, 1 голкою для розведення, 9 шприцами для введення в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 флакон з порошком містить менотропін високоочищений (людський менопаузний гонадотропін високоочищений, лМГ) у кількості, що відповідає 600 МО ФСГ (фолікулостимулюючий гормон) та 600 МО ЛГ (лютеїнізуючий гормон)
Фармакотерапевтична група
Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Людський менопаузний гонадотропін.
Код АТС
G03GA02
Виробник
Феррінг ГмбХ, Німеччина (відповідальний за виробництво порошку та розчинника, контроль якості та випуск серії)
Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія (відповідальний за вторинне пакування)
Квалтек Лабораторіз, Інк., США (контроль якості (біологічний аналіз))
Феррінг-Лечива, а.с., Чеська Республіка (відповідальний за вторинне пакування)
Заявник
Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 10.11.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій, флакон, 600 МО ФСГ та 600 МО ЛГ, упаковка з картону з флаконом з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником (м-крезол, вода для ін’єкцій) по 1 мл, 1 голкою для розведення, 9 шприцами для введення, 1, 1
