Порівняння версій

МЕТАКОС®, РП UA/13887/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № флаконі; по 1 (виробництво флакону у пачці з пакування in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанiя на виробничій дільниці Sothema, Марокко) картону
Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанiя на виробничій дільниці Sothema, Марокко)
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін дії РП
з 18.09.2014 по 18.09.2019 24.06.2019, припинено 11.08.2025
Упаковки
4 мг/5 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 623 від 24.06.2016 змінилось на № 60 від 16.01.2021
Дострокове припинення
до 03.02.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
МЕТАКОС®
МНН
Zoledronic acid
Склад діючих речовин
5 мл концентрату містять кислоти золедронової безводної 4 мг, у перерахуванні на кислоту золедронову моногідрат – 4,264 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA08
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні