Порівняння версій

МЕТОДЖЕКТ®, РП UA/5873/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 0,15 мл (7,5 мг), або по 0,20 мл (10 мг), або по 0,25 мл (12,5 мг), або по 0,30 мл (15 мг), або по 0,35 мл (17,5 мг), або по 0,40 мл (20 мг), або по 0,45 мл (22,5 мг), або по 0,50 мл (25 мг), або по 0,55 мл (27,5 мг), або по 0,60 мл (30 мг) розчину у попередньо заповнених шприцах № 1 заповненому шприці; по 1 шприцу разом із вбудованою ін'єкційною голкою в конторному чарунковому блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за випуск вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серії та альтернативно за пакування і маркування) випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробник дозованої форми) (виробник, що відповідає за виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль/випробування серії) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за пакування, вторинне пакування та маркування) Штегеманн Лонферпакунг унд Логістішер Сервіс е.К., Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування)
Заявник
медак ГмбХ, Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 291 від 19.05.2015 змінилось на № 640 від 12.06.2017
Без змін: 9 полів
Назва
МЕТОДЖЕКТ®
МНН
Methotrexate
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить метотрексату 50 мг (у вигляді метотрексату динатрію 54,84 мг)
Фармакотерапевтична група
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 31.01.2012 по 31.01.2017
Рекламування
Ні