Порівняння версій
МЕТОДЖЕКТ®, РП UA/5873/01/02
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 0,15 мл (7,5 мг), або по 0,20 мл (10 мг), або по 0,25 мл (12,5 мг), або по 0,30 мл (15 мг), або по 0,35 мл (17,5 мг), або по 0,40 мл (20 мг), або по 0,45 мл (22,5 мг), або по 0,50 мл (25 мг), або по 0,55 мл (27,5 мг), або по 0,60 мл (30 мг) розчину у попередньозаповнених шприцах № 1заповненому шприці; по 1 шприцу разом із вбудованою ін'єкційною голкою в конторному чарунковому блістері; по 1 блістеру в картонній коробці- Виробник
- Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за
випусквторинне пакування, маркування, контроль/випробування серії таальтернативнозапакування і маркування)випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина(виробник дозованої форми)(виробник, що відповідає за виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль/випробування серії) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає запакування,вторинне пакування та маркування) Штегеманн Лонферпакунг унд Логістішер Сервіс е.К., Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування) - Заявник
медак ГмбХ,Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 291 від 19.05.2015 змінилось на № 640 від 12.06.2017
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування