Порівняння версій
МЕТОТАБ, РП UA/11318/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- таблетки по 2,5
мг,мг по30 або 10010 таблеток уфлаконі;блістері, по1 флакону3 або по 10 блістерів з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки в пачці - Виробник
- Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії)
Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми, первинне та вторинне пакування, маркування первинної упаковки, контроль/випробування
серії) Хаупт Фарма Волфратшаусен ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробуваннясерії) - Упаковки
- 2,5 мг, таблетки,
флакон, 30блістер з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки, 10 шт, пачка,1,3, 1 2,5 мг, таблетки,флакон, 100блістер з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки, 10 шт, пачка,1,10, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1493 від 18.08.2022 змінилось на № 1787 від 03.10.2022
- Дострокове припинення
- до 03.04.2023. Зміна первинної упаковки ГЛЗ; зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус