Порівняння версій

МЕТОТАБ, РП UA/11318/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 2,5 мг № 30, № 100 у флаконах мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 10 блістерів з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки в пачці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти. кислоти. Антинеопластичні засоби. Імуносупресанти, інші імуносупресанти.
Код АТС
L01BA01 L01BA01, L04AX03
Виробник
медак ГмбХ, Німеччина Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії) Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми, первинне та вторинне пакування, маркування первинної упаковки, контроль/випробування серії)
Заявник
медак ГмбХ, Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Термін дії РП
необмежений, з 19.01.2011 по 19.01.2016 07.10.2021
Упаковки
2,5 мг, таблетки, блістер з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки, 10 шт, пачка, 3, 1 2,5 мг, таблетки, блістер з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки, 10 шт, пачка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 711 від 10.09.2012 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 6 полів
Назва
МЕТОТАБ
МНН
Methotrexate
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 2,5 мг метотрексату (у вигляді метотрексату динатрію)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні