Порівняння версій

МЕТОТАБ, РП UA/11318/01/02

Стара версія Нова версія

Змінилось: 5 полів

Форма випуску: ~~Таблетки~~ таблетки по 7,5 мг № 10, № 30 у ~~флаконах у пачці~~ флаконах
Виробник: ~~медак~~ Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (Виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії) Екселла ГмбХ, ~~Німеччина~~ Німеччина (Виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми, первинне та вторинне пакування, маркування первинної упаковки, контроль/випробування серії) Хаупт Фарма Волфратшаусен ГмбХ, Німеччина (Виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії)
Заявник: ~~медак ГмбХ,~~ Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Термін дії РП: з ~~19.01.2011~~ 15.08.2016 по ~~19.01.2016~~ 15.08.2021
Упаковки: 7,5 мг, таблетки, флакон, 10 шт., 1 7,5 мг, таблетки, флакон, 30 шт., 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ: № 939 від 05.12.2014 змінилось на № 836 від 15.08.2016

Без змін: 8 полів

Назва: МЕТОТАБ
МНН: Methotrexate
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 7,5 мг метотрексату (у вигляді метотрексату динатрію);
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС: L01BA01
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5 років.
Рекламування: Ні