Порівняння версій

МЕТОТАБ, РП UA/11318/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки по 7,5 мг мг, по 10 або 30 таблеток у флаконі; блістері, по 1 флакону або 3 блістери з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки в пачці
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії) Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми, первинне та вторинне пакування, маркування первинної упаковки, контроль/випробування серії) Хаупт Фарма Волфратшаусен ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії)
Упаковки
7,5 мг, таблетки, флакон, 30 блістер з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки, 10 шт, пачка, 1, 1 7,5 мг, таблетки, флакон, блістер з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки, 10 шт, пачка, 1, 3, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1493 від 18.08.2022 змінилось на № 1787 від 03.10.2022
Дострокове припинення
до 03.04.2023. Зміна первинної упаковки ГЛЗ; зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
МЕТОТАБ
МНН
Methotrexate
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 7,5 мг метотрексату (у вигляді метотрексату динатрію)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA01
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 07.10.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена