Порівняння версій

МЕТОТАБ, РП UA/11318/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 397 від 05.03.2025 змінилось на № 1576 від 15.10.2025
Дострокове припинення
немає змінилось на до 22.07.2026. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
МЕТОТАБ
МНН
Methotrexate
Форма випуску
таблетки по 7,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 7,5 мг метотрексату (у вигляді метотрексату динатрію)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти. Антинеопластичні засоби. Імуносупресанти, інші імуносупресанти.
Код АТС
L01BA01, L04AX03
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії) Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми, первинне та вторинне пакування, маркування первинної упаковки, контроль/випробування серії)
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.10.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
7,5 мг, таблетки, блістер з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки, 10 шт, пачка, 1, 1 7,5 мг, таблетки, блістер з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки, 10 шт, пачка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена