Порівняння версій
МЕТОТАБ, РП UA/11318/01/02
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- таблетки по 7,5
мг;мг, по 10або 30таблеток уфлаконі;блістері, по 1флаконуабо 3 блістери з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки в пачці - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої
кислоти.кислоти. Антинеопластичні засоби. Імуносупресанти, інші імуносупресанти. - Код АТС
L01BA01L01BA01, L04AX03- Виробник
- Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
(Виробник,(виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії) ЕкселлаГмбХ,ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина(Виробник,(виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми, первинне та вторинне пакування, маркування первинної упаковки, контроль/випробуваннясерії) Хаупт Фарма Волфратшаусен ГмбХ, Німеччина (Виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробуваннясерії) - Термін придатності
5 років3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
15.08.2016 по 15.08.202107.10.2021 - Упаковки
- 7,5 мг, таблетки,
флакон,блістер з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки, 10шт.,шт, пачка, 1, 1 7,5 мг, таблетки,флакон, 30 шт.,блістер з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки, 10 шт, пачка,1,3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2854 від 10.12.2020 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування