Порівняння версій

МЕТОТАБ, РП UA/11318/01/03

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2174 від 07.10.2021 змінилось на № 1082 від 22.06.2022
Без змін: 14 полів
Назва
МЕТОТАБ
МНН
Methotrexate
Форма випуску
таблетки по 10 мг по 10 або 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг метотрексату (у вигляді метотрексату динатрію)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA01
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії) Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми, первинне та вторинне пакування, маркування первинної упаковки, контроль/випробування серії) Хаупт Фарма Волфратшаусен ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії)
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 07.10.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, флакон, 30 шт, пачка, 1, 1 10 мг, таблетки, флакон, 10 шт, пачка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена