Порівняння версій

МЕТОТАБ, РП UA/11318/01/03

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 841 від 04.05.2023 змінилось на № 2116 від 13.12.2023
Без змін: 14 полів
Назва
МЕТОТАБ
МНН
Methotrexate
Форма випуску
таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг метотрексату (у вигляді метотрексату динатрію)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA01
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії) Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми, первинне та вторинне пакування, маркування первинної упаковки, контроль/випробування серії)
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 07.10.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки, 10 шт, пачка, 1, 1 10 мг, таблетки, блістер з алюмінієвої фольги і ПВХ/ПВДХ-плівки, 10 шт, пачка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена