Це версія картки від 10.09.2012, а не поточні дані
МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ"
Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах № 1, по 1 мл (10 мг) в амппулах № 10 або по 5 мл (50 мг) в ампулах № 5 у картонній коробці
Номер РП
UA/0513/02/01
Умови відпуску
за рецептом
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: 10 мг метотрексату
Фармакотерапевтична група Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Реєстрація
Термін дії посвідчення з 02.06.2009 по 02.06.2014
Група Готовий лікарський засіб
Походження Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
зміна назви виробника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
введення додаткового виробника
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: виробник, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, термін придатності, упаковка
вилучення упаковки
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, термін придатності, термін дії
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, термін придатності
що змінилось
10.09.2012
наказ № 711
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, заявник, виробник, термін дії
що змінилось
Перереєстрація
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.