Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1186 від 28.05.2019 →змінилось на № 1896 від 17.08.2020
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 22.10.2022. зміна заявника
Без змін: 14 полів
Назва
МЕЗАТОН
МНН
Phenylephrine
Форма випуску
краплі очні, 25 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 1 флакону з кришкою-крапельницею у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить фенілефрину гідрохлорид у перерахуванні на 100 % речовину – 25 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Мідріатичні і циклоплегічні засоби.
Код АТС
S01FB01
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 31.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, краплі очні, флакон, 5 мл, пачка з картону з флаконом з кришкою-крапельницею, 1, 1
