Порівняння версій

МЕЗАТОН, РП UA/0511/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Краплі очні 2,5% краплі очні, 25 мг/мл; по 5 мл у флаконах флаконі; по 1 флакону з кришкою-крапельницею у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить фенілефрину гідрохлориду - 25.0 гідрохлорид у перерахуванні на 100 % речовину – 25 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Мідріатичні і циклоплегічні засоби.
Виробник
Філія ТОВ Дослідний завод ГНЦЛС для ТОВ Дослідний Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод ГНЦЛС, Харків/Дніпропетровськ, Україна "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.02.2004 по 09.02.2009 31.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, краплі очні, флакон, 5 мл, пачка з картону з флаконом з кришкою-крапельницею, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 589 від 09.11.2005 змінилось на № 131 від 26.01.2024
Без змін: 4 поля
Назва
МЕЗАТОН
МНН
Phenylephrine
Код АТС
S01FB01
Умови відпуску
за рецептом