Порівняння версій

МЕЗАТОН, РП UA/0511/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 ампулі; по 10 ампул у пачці; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Україна (контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Акціонерне товариство "Галичфарм", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
3 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.09.2011 по 06.09.2016 03.11.2016
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 10 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 571 від 06.09.2011 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 6 полів
Назва
МЕЗАТОН
МНН
Phenylephrine
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить фенілефрину гідрохлориду 10 мг
Фармакотерапевтична група
Адренергічні та допамінергічні препарати.
Код АТС
C01CA06
Умови відпуску
за рецептом