Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 411 від 11.03.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МІКАМІН
порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
- Номер РП
- UA/12073/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Micafungin
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 50 мг мікафунгіну (у вигляді мікафунгіну натрію)
- Фармакотерапевтична група
- Антимікотичні засоби для системного застосування.
- Код АТС
- J02AX05
Виробник і заявник
- Виробник
- Астеллас Фарма Тех Ко., Лтд, завод Такаока, Японія
- Виробник
- Астеллас Ірланд Ко. Лтд, Ірландія
- Заявник
- Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 22.12.2016, припинено 11.03.2024
- Наказ МОЗ
- № 306 від 22.02.2024
- Наказ про припинення
- № 411 від 11.03.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для приготування розчину для інфузій | 50 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |