Порівняння версій

МІКАРДИСПЛЮС®, РП UA/0465/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Таблетки, таблетки, 40 мг/12,5 мг № 28 (7х4) по 7 таблеток у блістерах блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція (первинне (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії (не включаючи контроль серії/випробування)) якості та випуск серії)
Термін дії РП
з 26.02.2014 по 26.02.2019 30.11.2018, припинено 24.09.2020
Упаковки
40 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт., картонна коробка, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 594 від 22.08.2014 змінилось на № 2691 від 27.12.2019
Без змін: 9 полів
Назва
МІКАРДИСПЛЮС®
МНН
Telmisartan and diuretics
Склад діючих речовин
1 таблетка містить телміcартану 40 мг та гідрохлортіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антагоністи ангіотензину II і діуретики.
Код АТС
C09DA07
Заявник
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні