Це версія картки від 29.06.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Чинна до 13.04.2027

МІКАРДИСПЛЮС®

таблетки, 80 мг/12,5 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці

Номер РП
UA/0465/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 466 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить телмісартану 80 мг та гідрохлортіазиду 12,5 мг

Фармакотерапевтична група
Блокатори рецепторів ангіотензину II (БРА) і діуретики. Код АТХ С09D А07.
Код АТС
C09DA07

Виробник і заявник

Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії
Виробник
Берінгер Інгельхайм Хеллас Сингл Мембер С.А., Греція
виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 30.11.2018
Наказ МОЗ
№ 885 від 29.06.2026
Останній день дії картки
13.04.2027. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 80 мг/12,5 мг 7 шт блістер 4 картонна коробка 1

Дані оновлено 15.10.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.