Порівняння версій

МІКСАЦИЛ, РП UA/13762/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1, 1 (100 мл), № 5 5 (20 мл) у пачці
Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія (відповідає за випуск серій) Хоспіра Хелскеа Індія Прайвіт Лімітед, Індія (виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування готового продукту) Орхід Кемікалз і Фармацеутікалз Лтд, Індія (виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування стерильних проміжних ~~речовин)~~ речовин) ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В./СВУС Фарма, а.с., Нідерланди/Чеська Республіка (Виробники, відповідальні за вторинне пакування) Хоспіра С.п.А., Італія (Тестування серій лікарського засобу)

Без змін: 11 полів

Назва: МІКСАЦИЛ
МНН: Imipenem and enzyme inhibitor
Склад діючих речовин: 1 флакон містить іміпенему моногідрату 530 мг еквівалентно 500 мг іміпенему і циластатину натрію 530 мг еквівалентно 500 мг циластатину;
Фармакотерапевтична група: Антибактеріальні засоби для системного застосування. Іміпенем та інгібітор ферменту.
Код АТС: J01DH51
Заявник: Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки.
Термін дії РП: з 29.07.2014 по 29.07.2019
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена