Порівняння версій
МІКСАЦИЛ, РП UA/13762/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 32 від 26.01.2015 →змінилось на № 31 від 21.01.2016
Без змін: 13 полів
- Назва
- МІКСАЦИЛ
- МНН
- Imipenem and enzyme inhibitor
- Форма випуску
- Порошок для розчину для інфузій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1 (100 мл), № 5 (20 мл) у пачці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить іміпенему моногідрату 530 мг еквівалентно 500 мг іміпенему і циластатину натрію 530 мг еквівалентно 500 мг циластатину
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Іміпенем та інгібітор ферменту.
- Код АТС
- J01DH51
- Виробник
- Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія (відповідає за випуск серій)
Хоспіра Хелскеа Індія Прайвіт Лімітед, Індія (виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування готового продукту)
Орхід Кемікалз і Фармацеутікалз Лтд, Індія (виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування стерильних проміжних речовин)
ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В./СВУС Фарма, а.с., Нідерланди/Чеська Республіка (виробники, відповідальні за вторинне пакування)
Хоспіра С.п.А., Італія (тестування серій лікарського засобу)
- Заявник
- Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 29.07.2014 по 29.07.2019
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
