Це версія картки від 21.01.2016, а не поточні дані

Не діє, замінена

МІКСАЦИЛ

Порошок для розчину для інфузій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1 (100 мл), № 5 (20 мл) у пачці

Номер РП
UA/13762/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить іміпенему моногідрату 530 мг еквівалентно 500 мг іміпенему і циластатину натрію 530 мг еквівалентно 500 мг циластатину

Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Іміпенем та інгібітор ферменту.
Код АТС
J01DH51

Виробник і заявник

Виробник
Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія
відповідає за випуск серій
Виробник
Хоспіра Хелскеа Індія Прайвіт Лімітед, Індія
виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування готового продукту
Виробник
Орхід Кемікалз і Фармацеутікалз Лтд, Індія
виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування стерильних проміжних речовин
Виробник
ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В./СВУС Фарма, а.с., Нідерланди/Чеська Республіка
виробники, відповідальні за вторинне пакування
Виробник
Хоспіра С.п.А., Італія
тестування серій лікарського засобу
Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 29.07.2014 по 29.07.2019
Наказ МОЗ
№ 31 від 21.01.2016
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.