Порівняння версій
МІКСТАРД® 30 НМ, РП UA/2682/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 787 від 08.05.2025 →змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- МІКСТАРД® 30 НМ
- МНН
- Insulin (human)
- Форма випуску
- суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного, 30 % розчинного інсуліну, 70 % кристалів ізофан-інсуліну, виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae;
1 флакон містить 10 мл, що еквівалентно 1000 МО;
1 МО (міжнародна одиниця) становить 0,035 мг безводного людського інсуліну
- Фармакотерапевтична група
- Антидіабетичні препарати. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої та тривалої дії у комбінації з інсуліном короткої дії (людським).
- Код АТС
- A10AD01
- Виробник
- А/Т Ново Нордіск, Данія (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту)
Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція (виробник продукції за повним циклом)
- Заявник
- А/Т Ново Нордіск, Данія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 30 місяців
- Термін дії РП
- необмежений, з 18.03.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
