Порівняння версій

МІКСТАРД® 30 НМ, РП UA/2682/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 3 поля

Склад діючих речовин: 1 мл суспензії для ~~ін'єкцій містить:~~ ін̓єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського ~~біосинтетичного (виробленого~~ біосинтетичного, 30 % розчинного інсуліну, 70 % кристалів ізофан-інсуліну, виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces ~~cerevisiae);~~ cerevisiae; 1 флакон ~~містить:~~ містить 10 мл, що еквівалентно 1000 ~~МО.~~ МО; 1 МО (Міжнародна Одиниця) ~~дорівнює~~ становить 0,035 мг безводного людського інсуліну
Виробник: А/Т Ново Нордіск, ~~Данія~~ Данія (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в флакони, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки флаконів, вторинного пакування) Ново Нордіск Продюксьон САС, ~~Франція~~ Франція (виробник нерозфасованої продукції, наповнення в флакони, первинна упаковка)
Термін дії РП: з ~~22.02.2010~~ 06.03.2015 по ~~22.02.2015~~ 06.03.2020

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ: № 32 від 26.01.2015 змінилось на № 124 від 06.03.2015
Дострокове припинення: немає змінилось на до 15.02.2017. уточнення функціональних обов`язків виробників ЛЗ

Без змін: 9 полів

Назва: МІКСТАРД® 30 НМ
МНН: Insulin (human)
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Фармакотерапевтична група: Антидіабетичні препарати. Комбінації інсулінів короткої та середньої тривалості дії.
Код АТС: A10AD01
Заявник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 30 місяців.
Рекламування: Ні