Порівняння версій
МІКСТАРД® 30 НМ, РП UA/2682/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100МО\млМО/мл; по 10 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського
біосинтетичного (30% інсуліну розчинного, 70% ізофан-інсуліну) - 100 МОбіосинтетичного, 30 % розчинного інсуліну, 70 % кристалів ізофан-інсуліну, виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae; 1 флакон містить 10 мл, що еквівалентно 1000 МО; 1 МО (міжнародна одиниця) становить 0,035 мг безводного людського інсуліну - Фармакотерапевтична група
- Антидіабетичні препарати. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої та тривалої дії у комбінації з інсуліном короткої дії (людським).
- Виробник
АТА/Т Ново Нордіск,ДаніяДанія (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту) Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція (виробник продукції за повним циклом)- Заявник
АТА/Т Ново Нордіск, Данія- Термін придатності
2.5р.30 місяців- Термін дії РП
- необмежений, з
22.02.2005 по 22.02.201018.03.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 77 від 22.02.2005 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску