Порівняння версій

МІКСТАРД® 30 НМ, РП UA/2682/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл МО/мл; по 10 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії для ін̓єкцій ін’єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного, 30 % розчинного інсуліну, 70 % кристалів ізофан-інсуліну, виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae; 1 флакон містить 10 мл, що еквівалентно 1000 МО; 1 МО (Міжнародна Одиниця) (міжнародна одиниця) становить 0,035 мг безводного людського інсуліну
Фармакотерапевтична група
Антидіабетичні препарати. Комбінації інсулінів короткої Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії. та тривалої дії у комбінації з інсуліном короткої дії (людським).
Виробник
А/Т Ново Нордіск, Данія (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в флакони, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; Виробник для маркування та упаковки флаконів, вторинного пакування) продукту) Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція (виробник продукції за повним циклом)
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2015 по 06.03.2020 18.03.2020
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 836 від 15.08.2016 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 7 полів
Назва
МІКСТАРД® 30 НМ
МНН
Insulin (human)
Код АТС
A10AD01
Заявник
А/Т Ново Нордіск, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців
Рекламування
Ні