Порівняння версій

МІЛАНДА, РП UA/13152/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія (повний цикл виробництва) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (альтернативний виробник, який відповідає за вторинне пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (Альтернативний виробник, який відповідає за вторинне ~~пакування)~~ пакування) Біолаб, С.Л., Іспанія (Виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування) Лабораторіо Ечеварне, С.А., Іспанія (Виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 773 від 25.04.2023 змінилось на № 1135 від 21.06.2023
Дострокове припинення: немає змінилось на до 30.04.2024. зміни до інструкції

Без змін: 13 полів

Назва: МІЛАНДА
МНН: Drospirenone and ethinylestradiol
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить дроспіренону 3 мг та етинілестрадіолу 0,03 мг
Фармакотерапевтична група: Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації. Дроспіренон та етинілестрадіол.
Код АТС: G03AA12
Заявник: Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 12.09.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: 3 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена